王跃华 副主任医师
上海市第七人民医院 - 卒中中心（神经外科）
全身型1型神经纤维瘤一般是比较严重的。
全身型1型神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，是由于基因突变导致的。患者通常会出现皮肤咖啡牛奶斑、骨骼异常、神经系统异常等症状。如果不及时治疗，可能会出现癫痫发作、智力障碍等情况，严重时还会危及生命。因此，该疾病一般是比较严重的。
建议患者及时到正规医院的肿瘤科就诊，并积极配合医生进行针对性治疗。对于症状较轻的患者，可以在医生指导下使用卡马西平片、加巴喷丁胶囊等药物进行治疗。而对于症状较重的患者，则可以通过手术切除的方式进行治疗。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉。同时还要注意多休息，保证足够的睡眠时间，避免熬夜。饮食上可以适当进食富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛奶等，有助于补充机体所需营养。