通常情况下，胚胎染色体一般通过无创DNA检测或羊水穿刺的方式进行检查，根据检查结果查看胚胎染色体是否异常。
1、无创DNA检测
通过抽取孕妇外周血，提取胎儿的DNA序列，能够检测多种染色体畸形，查看胚胎的染色体是否出现了异常的情况。但是抽完血以后需要及时补充水分，多喝一些温开水，同时还要及时饮食，以免出现低血糖的情况。
2、羊水穿刺
羊水穿刺主要是在怀孕16周到20周时，将一根细长的穿刺针经过孕妇的腹部，穿过子宫壁，进入羊膜腔，抽取大约20毫升的羊水进行细胞培养，也能够判断胚胎染色体是否出现异常的情况。穿刺以后要注意伤口的护理工作，短时间内先不要沾水和洗澡，以免出现感染的情况。同时还要注意多卧床休息，避免进行剧烈运动。
此外也可通过脐带血穿刺等方式来检查，如果检查结果显示出现了异常的情况，应立即到医院进行就诊治疗，以免延误病情。