游离DNA一般是指无创DNA产前检测，在临床上主要用于筛查胎儿是否患有染色体疾病，例如唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征等。
无创DNA产前检测主要是通过采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周的血浆中游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，能够从中得到胎儿的遗传信息，从而明确胎儿是否患有染色体疾病。
无创DNA产前检测大多可选择在孕14-22周之间进行，但要注意的是，并非所有孕妇都可进行此筛查，一年内接受过异体输血、夫妇一方有明确染色体异常以及存在恶性肿瘤的孕妇不宜进行。而重度肥胖、预产期年龄大于35岁、双胎及多胎妊娠等孕妇进行无创DNA产前检测时，其准确性还可能有一定程度的下降。进行无创DNA产前检测时一般不需要空腹，孕妇进行检测前可以适当进食，同时保持心情舒畅，检测时积极配合医务人员。