早筛高风险是什么原因

早筛高风险，可能是由于胎儿患有21三体综合征、神经管畸形、18三体综合征等原因导致。早筛是指在孕早期进行唐氏综合征的筛查，一般是在怀孕第11~13周进行。

1、21三体综合征

这种染色体疾病是由21号染色体的异常引起的。母亲年龄大，遗传和致畸物质是引起本病的主要原因。儿童的主要特征是智力落后、面部特殊、生长缓慢。还会出现一些先天性心脏病、胃肠道、眼部等疾病。怀孕16-18周，35周岁之前要做早筛，一旦发现胎儿确实是21三体综合征，可以在医生的建议下选择最佳的治疗方法。

2、神经管畸形

神经管畸形，也叫神经管畸形，是胎儿的一种重要的畸形。无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出是胎儿神经管畸形的常见症状。如果发现胎儿是神经管畸形，则应立即停止妊娠，而没有表现出明显的隐性脊柱裂则无须进行任何处理。

3、18三体综合症

18三体综合征的发育异常主要表现为中胚层和其衍生物的发育。儿童的特点是前额后突、前额狭窄、头小、前囟宽等。对有高危因素的妊娠妇女，要积极开展产前遗传咨询，并进行必要的产前检查，预防新生儿出现严重的先天性畸形。可以通过补充叶酸和B12来减少胎儿的神经管畸形。

患者日常应注意按时睡眠比较好，注意饮食的均衡性，可以适当的补钙，喝一些牛奶，鸡蛋等。