孕期不能检查胎儿智力，但可以通过筛查孕期染色体和结构畸形排除一些先天性智力低下疾病，检测方法包括唐氏筛查、无创DNA、绒毛膜取样术等。
1、唐氏筛查
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是最常见的染色体数目异常所导致的出生缺陷。孕妇可以通过超声筛查、化验血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素等生化指标的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患唐氏综合征、神经管缺陷的危险系数。
2、无创DNA
无创DNA技术主要是通过抽取孕妇静脉血，然后从血清中提取胎儿的DNA，再通过利用孕妇外周血进行 DNA检测，利用新一代高通量测序技术与生物信息分析相结合，可以精确地确定胎儿判断胎儿是否有唐氏综合征、18-三体综合征等染色体异常情况。一般是在妊娠12~22周时进行检查，无创伤检出率高，准确率高，假阳性率低。无创DNA只是一种高级筛查，并不能用来诊断疾病，最后的诊断还是需要做有创检查，如羊水穿刺、绒毛膜取样术等，或在胎儿出生后检查。
3、绒毛膜取样术
绒毛膜取样术是用一根很细的针穿刺胎盘组织，取出适量的绒毛组织，进行细胞或遗传方面的检查。因为胎儿与胎盘组织源自相同的细胞，它能提供胎儿染色体的异常，诸如唐氏症或其他基因的状况 。绒毛取样的主要优点在于在妊娠极早期就可进行产前诊断，方法简单。